실험 과정 중 cell contamination 때문에 세포를 다시 키워야해서 실험이 지연되었던 적이 있으셨나요? Cell contamination을 예방하는 것은 연구원분들의 귀중한 시간을 절약할 수 있으며, 정확한 실험결과를 도출하는데 도움이 됩니다. 당사의 VWR Collection 티슈 컬쳐 제품은 모두 100 000 등급의 클린룸 환경에서 제조되었습니다. 또한 감마선 조사로 멸균처리 되었으며 non-pyrogenic 인증을 받았습니다.

제품 특징

 • 다섯가지 다른 growth area 옵션

 • 평평하고 줄무늬가 없는 플라스크 표면으로 성장 면적 최대화

 • 개방형 및 폐쇄형 시스템에서 사용할 수 있는 두 가지 다른 캡 스타일

 • 손쉬운 피펫 및 셀 스크래퍼 접근을 가능하게 하는 혁신적인 각진 넥 디자인 

 • 안정성을 제공하는 넓은 베이스의 삼각형 모양의 상단

 • 간편한 스태킹

 • 여러 면에 새겨진 눈금

 • 100% 무결성 테스트 

 • 감마선 조사로 멸균처리

 • DNase/RNase free 및 non pyrogenic

Non treated: 세포 부착(Cell attachment)이 없어야할 용도에 적합한 셀 및 티슈 컬쳐 플라스크

Treated: 최적의 세포 부착 및 성장용

세포 부착 표면 증가: 이 고도의 친수성 표면은 기존 세포 배양 표면에 비해 상당한 이점을 제공합니다. 표면 처리로 인해 cell spreading 및 attachment을 개선할 수 있습니다. 또한 표면 처리는 cell phenotype, 스트레스가 많은 배양 조건 및 부착을 위해 추가 생물학적 코팅이 필요하기 때문에 잘 부착되지 않는 세포에 적합합니다.

Vented cap: 0.22 μm 소수성 필터를 포함하여 가스 교환을 허용하고 오염 위험 최소화	Plug seal cap: 폐쇄형 시스템 (액체 및 가스 시어 씰 제공) 및 개방형 시스템 (캡을 1/4 정도 풀면)으로 사용 가능

제품 스펙

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Carry-over PCR 오염을 효과적으로 방지하는 VWR Life Science Uracil-DNA Glycosylase (UNG)

많은 생명 과학 실험실에서 고감도 PCR과 RT-qPCR을 일상적으로 사용하고 있습니다. 하지만, PCR과 RT-PCR은 환경 DNA(environmental DNA)와 더 심각하게는 이전 PCR 산물에 의한 오염에 의해 영항을 받을 수 있습니다. Carry-over PCR 오염은 특히 특정 타겟을 계속해서 증폭하는 실험실에서 false positive 결과를 유발할 수 있습니다. 시료 준비 및 증폭 공간의 분리와 같은 오염 방지 지침은 체계적으로 문서화되어 있으며, 처리량이 많은 대부분의 실험실에서는 이와 같은 지침을 준수하고 있습니다. 

이외 추가적인 조치의 예로, 효소 분해를 사용하여 carry-over PCR 산물을 특이적으로 분해할 수도 있습니다. VWR Life Science의 Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Cod는 우라실 함유 단일 이중 가닥 DNA를 분해하지만 RNA 또는 티미딘 함유 DNA는 분해하지 않는 열에 불안정한 재조합 효소입니다. UNG에 의한 분해는 디옥시리보오스 당과 우라실의 염기 사이의 N-글리코시드 결합의 가수 분해에 의해 생성된 민감한 부위에서 알칼리 조건 및 고온에 노출될 때 발생합니다. PCR 반응의 UNG 전처리를 위한 전제 조건은 증폭 반응 동안 dTTP가 dUTP로 대체되어 모든 PCR 앰플리콘이 UNG의 기질이 되고 dTTP DNA는 기질이 되지 않는다는 것입니다.

기존 Uracil-DNA glycosylase와 달리, VWR Life Science의 북극 유래 UNG는 45°C의 낮은 inactivation 온도를 갖고 있어 cDNA 합성 단계 전에 UNG의 1단계 reverse transcription reaction의 carry-over decontamination을 가능하게 합니다. 55°C에서 20분 또는 95°C에서 1초동안 가열후엔 inactivation을 되돌릴 수 없기 때문에 dUTP를 포함한 cDNA를 안정화합니다. AMRESCO UNG의 비가역적 inactivation은 더 많은 downstream manipulation을 가능하게 하며, 새로 합성된 dUTP 함유 DNA의 안정성을 향상시켜, 장기 보관, restriction digestion, 클로닝, 시퀀싱 및 hybridization을 가능하게 합니다. 

아래 Figure 1의 젤은 PCR 전 5분 동안 UNG 처리/비처리 스파이크 PCR 샘플에서 dUTP 함유 DNA가 효과적으로 제거된 것을 보여줍니다. 실온에서 4일 동안 보관 후 처리/비처리 PCR 샘플의 겔 분석으로 UNG의 비가역적 heat inactivation 후 새로 합성된 dUTP 함유 앰플리콘의 안정성을 평가하였습니다. 

제품 특징

• 비가역적 heat inactivation

• PCR, qPCR 및 qRT-PCR에서 carryover 오염 방지

• 5분의 incubation으로도 효과적인 성능

제품 사양

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아반토의 생명과학 분야의 석박사 전문가들은 연구원분들의 효율적이고 정확한 실험결과를 위해 혁신적인 제품들을 개발하고 있습니다. 전 세계 30개국 연구원분들이 믿고 사용하는 당사의 광범위한 제품 포트폴리오 정보를 확인하고 싶으시다면 저희 홈페이지를 방문해주세요.

VWR ExoCleanUp FAST는 우수한 clean-up 결과를 보여주는 신속한 PCR clean-up 방법을 제공합니다. VWR ExoCleanUp FAST를 사용하면 매우 간편하게 1단계 워크플로우만으로 5분 안에 clean-up 결과를 얻을 수 있습니다. ExoCleanUp FAST는 열에 불안정한 Exonuclease I (HL-Exol)과 recombinant Shrimp Alkaline Phosphatase (rSAP)로 구성되어 있습니다. ExoCleanUp FAST로 PCR 산물을 처리하면 잔여 프라이머와 dephosphorylate dNTP를 5분 만에 분해할 수 있습니다. 37˚C에서 최소 2분 동안 엔자임 처리를 한 후, ExoCleanUp FAST의 효소 활성은 80˚C에서 최소 3분 동안 가열함으로써 비활성화 될 수 있습니다. ExoCleanUp Fast를 사용하면 spin column, magnetic bead, 여과 및 gel purification을 할 필요가 없어집니다.

제품 특징

• 1단계 PCR 산물 클린업

• 5분 프로토콜

• Spin column/magnetic bead 필요 X

• 다양한 반응 스케일에 맞게 확장 가능

• DNA sequencing/SNP 분석과 같은 다운스트림 어플리케이션 최적화

ExoCleanUp FAST 처리 후 향상된 Sanger Sequencing 결과

ExoCleanUp FAST가 처리된/처리되지않은 866 bp PCR 산물의 electropherogram은 아래 Figure 2 &3과 같습니다.

PCR 산물을 ExoCleanUp FAST로 처리하였을 때 Figure 2에서 확인할 수 있는 것처럼 Sanger sequencing의 품질이 현저하게 향상되었습니다. PCR 클린업을 위해 ExoCleanUp FAST를 사용하는 것의 장점은 시그널 강도가 향상되었으며 배경 간섭 및 base miscall이 없어졌다는 것입니다. 저 자세한 내용을 원하신다면 첨부 파일을 확인해주세요.

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